Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Вам необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой.
Новая модель как шанс на спасение от страшного недуга.
Группа британских и немецких ученых совершила прорыв в ранней диагностике одного из самых распространенных нейродегенеративных расстройств — болезни Паркинсона. Исследователи из Университетского колледжа Лондона и Гёттингенского...
Открытие 500 000 полных геномов может изменить понимание наследственных болезней.
Британский биобанк (UK Biobank) выпустил полные геномные последовательности всех 500 000 добровольцев из Великобритании, хранящихся в их базе данных. Эти данные, не содержащие идентифицируемых деталей, теперь...