crispr

Новые технологии помогают победить бактерии, устойчивые к антибиотикам. С глобальным увеличением антибиотикорезистентности, традиционные антибиотики теряют свою эффективность, что делает лечение бактериальных инфекций всё более сложным. В ответ на эту проблему, компания Locus Biosciences из...

Этические дилеммы и научные перспективы редактирования генома человека. Технология CRISPR , которая позволила изменять гены, произвела революцию в биологии и открыла новые возможности для вмешательства в человеческую эволюцию. Однако эти возможности сопровождаются серьёзными этическими и...

Ни единого разрыва - новый инструмент обещает стать точнее и безопаснее CRISPR. Научный мир потрясен открытием нового инструмента для редактирования генома, который обещает стать более точным и безопасным аналогом CRISPR . Новое исследование, проведенное учеными из Arc Institute ...

ИИ позволяет создавать уникальные белки с нуля. В 2018 году Франсис Арнольд на свой лекции по случаю вручения Нобелевской премии по химии заявила, что на тот момент наука позволяла читать, записывать и редактировать любые последовательности ДНК, но не создавать их. Сегодня это утверждение...

Система CRISPR и ее генетические фокусы. Американская компания Pairwise , специализирующаяся на технологиях генной инженерии в сельском хозяйстве и производстве продуктов питания, совершила революционный прорыв, создав первую в мире бессемянную ежевику. Это достижение стало возможным...

Компания обещает избавить фермеров от смертельного вируса с помощью генно-модифицированных свиней. Любители свинины в США могут вскоре получить доступ к мясу нового поколения, благодаря прорыву в биотехнологии. Британская компания Genus, специализирующаяся на генетике животных, представила...

Благодаря CRISPR для разведения свиней больше не нужны самцы Ученые разработали первых в мире генетически модифицированных свиней, устойчивых к болезни, наносящей фермерам ущерб на сумму $2,7 млрд. ежегодно. ГМО-свиньи, разработанные международной компанией Genus с использованием...

Африканские ученые применяют передовые технологии для решения давней проблемы. Молекулярный биолог Стивен Руно, работающий в Кениаттском университете в Найроби, недавно поделился своими мыслями о том, что его команда могла бы войти в историю как первая, посадившая генетически модифицированные...

От прорывных лекарств до новых методов диагностики - как наука помогает людям. В 2023 году биофармацевтическая индустрия столкнулась с серьёзными изменениями. По данным отчёта Pitchbook, количество сделок в сфере биотехнологий сократилось до 840 на общую сумму в 24 миллиарда долларов, что...

Получены все необходимые одобрения для участия ИИ в генной модификации. В 2023 году CRISPR вызвал настоящий фурор в мире биотехнологий. В ноябре инструмент редактирования генов получил первое клиническое одобрение в Великобритании для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии —...

Человечество входит в эру персонализированной медицины. В Соединенных Штатах Управление по контролю за продуктами и лекарствами ( FDA ) одобрило новую медицинскую терапию под названием Casgevy, которая использует редактирование генов с помощью технологии CRISPR . Это прорывное лечение...

Открытие ученых может радикально изменить подход к лечению генетических заболеваний. Ученые из Университета Дьюка совместно с коллегами из Гарвардского университета, Массачусетского технологического института, Медицинской школы Университета Массачусетса, Университета Цюриха и Университета...

Открытие 188 редких систем может перевернуть мир медицинской генетики. Не так давно мы уже писали о значительном прогрессе в методах редактирования генома с помощью системы CRISPR Cas9 , которого добились учёные из Национальной лаборатории Ок-Ридж. Теперь же учёные из Института...

Однократное применение VERVE-101 может заменить ежедневный прием статинов. В ходе испытаний, проведенных компанией Verve Therapeutics из Кембриджа, ученые обнаружили, что однократное введение генной терапии VERVE-101 способно снизить уровень холестерина у пациентов. Эта методика была...

Ученые ORNL достигают значительного прогресса в усовершенствовании технологии CRISPR. Ученые из Национальной лаборатории Ок-Ридж (ORNL) значительно усовершенствовали методы редактирования генома с помощью системы CRISPR Cas9, используя передовые исследования в области квантовой биологии и...

Платформа анализа от китайских ученых позволяет изучать и прогнозировать важные молекулярные события, связанные с редактированием генома. Ученые из Китайской академии наук разработали уникальную платформу анализа под названием CRISPRimmunity, которая позволяет изучать и прогнозировать важные...