- 13,850
- 20
- 8 Ноя 2022
Получены все необходимые одобрения для участия ИИ в генной модификации.
В 2023 году CRISPR вызвал настоящий фурор в мире биотехнологий. В ноябре инструмент редактирования генов Для просмотра ссылки Войдиили Зарегистрируйся для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии — болезней крови, вызванных одной генетической ошибкой. Американское Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, FDA) также одобрило терапию для серповидноклеточной анемии и готовится Для просмотра ссылки Войди или Зарегистрируйся к марту следующего года.
CRISPR-Cas9, первоначально обнаруженный как механизм защиты бактерий, за десятилетие с момента первых испытаний в человеческих клетках преобразил биотехнологию, предоставив точные инструменты для редактирования генетического кода. Новый одобренный генный редактор, Casgevy, исправляет генетические ошибки в стволовых клетках, изолированных из костного мозга пациентов. Отредактированные стволовые клетки образуют здоровые кровяные клетки, которые обеспечивают доставку кислорода по всему телу.
Однако у CRISPR есть проблемы, связанные с безопасностью: инструмент может случайно изменять несвязанные участки генома и вызывать побочные эффекты. Несмотря на это, CRISPR остается непререкаемым прорывом с потенциалом радикально изменять биотехнологию в будущем.
В этом году CRISPR также начал сотрудничество с искусственным интеллектом для расширения границ генного редактирования. ИИ помог оптимизировать существующие инструменты редактирования и расширить терапевтический охват CRISPR, а также обнаружил сотни потенциальных вариантов CRISPR в бактериях.
Клиническое одобрение терапии на основе CRISPR открывает путь для новых поколений технологии, включая базовое и первичное редактирование. Например, базовое редактирование, разработанное в 2016 году, уже используется в испытаниях для лечения рака. Альтернативой является "однократный укол", который в небольшом клиническом испытании показал снижение уровня холестерина на 55%.
Тем временем, первичное редактирование также готовится к клиническим испытаниям. Оно считается особенно точным, и уже ведутся работы по его оптимизации.
Кроме того, CRISPR расширяет свои возможности до эпигенома — механизмов, контролирующих активацию и деактивацию генов. Это открывает новые перспективы в лечении таких заболеваний, как гепатит В или ВИЧ. CRISPR действительно проделал долгий путь, и перед ним открываются новые перспективы в клинических испытаниях.
В 2023 году CRISPR вызвал настоящий фурор в мире биотехнологий. В ноябре инструмент редактирования генов Для просмотра ссылки Войди
CRISPR-Cas9, первоначально обнаруженный как механизм защиты бактерий, за десятилетие с момента первых испытаний в человеческих клетках преобразил биотехнологию, предоставив точные инструменты для редактирования генетического кода. Новый одобренный генный редактор, Casgevy, исправляет генетические ошибки в стволовых клетках, изолированных из костного мозга пациентов. Отредактированные стволовые клетки образуют здоровые кровяные клетки, которые обеспечивают доставку кислорода по всему телу.
Однако у CRISPR есть проблемы, связанные с безопасностью: инструмент может случайно изменять несвязанные участки генома и вызывать побочные эффекты. Несмотря на это, CRISPR остается непререкаемым прорывом с потенциалом радикально изменять биотехнологию в будущем.
В этом году CRISPR также начал сотрудничество с искусственным интеллектом для расширения границ генного редактирования. ИИ помог оптимизировать существующие инструменты редактирования и расширить терапевтический охват CRISPR, а также обнаружил сотни потенциальных вариантов CRISPR в бактериях.
Клиническое одобрение терапии на основе CRISPR открывает путь для новых поколений технологии, включая базовое и первичное редактирование. Например, базовое редактирование, разработанное в 2016 году, уже используется в испытаниях для лечения рака. Альтернативой является "однократный укол", который в небольшом клиническом испытании показал снижение уровня холестерина на 55%.
Тем временем, первичное редактирование также готовится к клиническим испытаниям. Оно считается особенно точным, и уже ведутся работы по его оптимизации.
Кроме того, CRISPR расширяет свои возможности до эпигенома — механизмов, контролирующих активацию и деактивацию генов. Это открывает новые перспективы в лечении таких заболеваний, как гепатит В или ВИЧ. CRISPR действительно проделал долгий путь, и перед ним открываются новые перспективы в клинических испытаниях.
- Источник новости
- www.securitylab.ru
