Новости OpenCRISPR – первый в мире ИИ-редактор генов

NewsMaker

I'm just a script
Премиум
13,885
20
8 Ноя 2022
Profluent на пути к лечению неизлечимых болезней.


6csv7yl70rj9u15sk56odiud3n7zhppw.jpg


Компания Profluent Для просмотра ссылки Войди или Зарегистрируйся новаторский проект OpenCRISPR – первый в мире открытый редактор генов на основе ИИ, который поможет точно редактировать человеческий геном.

Продукт под названием Для просмотра ссылки Войди или Зарегистрируйся включающий в себя белок, похожий на Cas9, и направляющую РНК, был полностью разработан с использованием LLM-моделей Profluent. В ходе обучения ИИ анализировал огромные массивы данных о последовательностях ДНК и их биологическом контексте, что позволило создать миллионы уникальных CRISPR-подобных белков, которые не встречаются в природе. Это значительно расширило известные на сегодняшний день семейства CRISPR.

В Profluent заявили, что попытка редактирования ДНК человека с помощью ИИ – это научный прорыв. Успех компании указывает на будущее, где ИИ точно спроектирует необходимые инструменты для создания индивидуальных лекарств от болезней. Profluent решила открыть доступ к своим продуктам для стимулирования инноваций и демократизации в области генного редактирования.

Компания надеется, что медицина, основанная на CRISPR, станет доступна большему числу пациентов и для лечения более широкого спектра заболеваний. Главное преимущество ИИ состоит в том, что технология позволяет исследователям с нуля переосмыслить и создать системы генного редактирования, что было бы невозможно достичь традиционными методами биоинженерии.

Отмечается, что первые методы лечения на основе CRISPR уже меняют жизни пациентов с серповидно-клеточной анемией, но существует необходимость ускорить разработку технологии для тысяч других неизлечимых на сегодняшний день болезней.

Проект OpenCRISPR Для просмотра ссылки Войди или Зарегистрируйся публикацией научных результатов и соблюдением этических стандартов, включая запреты на некоторые виды использования, такие как редактирование генома зародышевой линии.
 
Источник новости
www.securitylab.ru

Похожие темы